ZFLNCG07651
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Express profile
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Express in top 10 samples
Sample | Tissue | Condition | FPKM |
---|---|---|---|
SRR1708346 | embryo | SIBPS | 27.76 |
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SRR776507 | embryo | normal | 15.49 |
Express in tissues
Correlated coding gene
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Gene Ontology
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KEGG Pathway
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Conservation
OMIM
OMIM | Phenotype |
---|---|
128230 | Dystonia, DOPA-responsive, with or without hyperphenylalaninemia |
233910 | Hyperphenylalaninemia, BH4-deficient, B |
601800 | Skin/hair/eye pigmentation 3, light/dark/freckling skin |
193510 | Waardenburg syndrome, type 2A |
103470 | Waardenburg syndrome/albinism, digenic |
612716 | Dystonia, dopa-responsive, due to sepiapterin reductase deficiency |
103500 | Tietz albinism-deafness syndrome |
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>ZFLNCG07651
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TCTGGTTAATCTATGTGAAGCTGCTTTGATACAGTCTACATTGTAAAAGCGCTTTACAAATAAAGATGAA
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CATCTTTGTAAACATTAGTTTATGAAAATGAAGCTGTTCATTGTTAGTGCTCGTTAACTCAAAGTTCATT
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GTCATAAATATTTCCAGTAGCTTGTTGAATTCATGCCACAAAGGAGTAAGGCAGTTCTGAAAGCAAAAGG
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CTCACAGCAAGAAGATCCGGGTGCTCCGGTTTTCCCACATTCCAAAGACATGCAGTATAAGTGAATTGGA
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TCCATTCCTTCAGGTAACATTTCACTCAATGCAACTGAAAGCAGTCAAAGCTAATAGCAGATTACTAAAA
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TGGGTAGTGGCCATTTTTTAAGCTTCCAAAAGTGCATAAATCTTTGCAAAACTAACCCATACGCCTCCAG
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ACAGATGTCTGCTGGGTCCTACTGCTATCTGGTTTTCTGCGCCGTGTGTCTTTCAGTGGCCATCTACGTG
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CATGTAGTTTTACGGTTTAGGAATTAGATTGGGGACATTTGGCATCAATTGTCTTTTTTCCTTCTGTAAA
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CATTTATACTAGCGTTTCCACTGAGTTTTAGAAAAGATCTCCATCCACCATTCATGACCAGAAATGTAGG
TCAAAAGCGAAATGTAGCTATACAATTATAGTACATTACAACTTATATATACAATTATTAAATAAATCAT
TAATTTTGTTGTGAGACAAAAAAGTAATCTGTAGGATAAATAATATTGCAGCAAATCTTTGACTTTCATT
CATAACAACAAGAACATAACATAACAACATAAGAACAAGATAAAAGCATAAAATATAAGGCACTCTATTA
TTGTAGTAAACAAATTGAAATAAATTAAAATAAATAGTAGTAAACGTGTATTAAATAAAACACCAATTGT
AATAATGTTTGTTATAAATAACACACTATTAAATCGCATTGAGAGAAAAAGGTCACATTTGGCACAAGTT
GGCACCAAATCCTTCAGGTTTTACCAGTATTCAGAAGAGAATGACATGAAAATCTTTAAAAAAAATGAAT
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